神経内分泌腫瘍 No.2

治験情報

対象となるがん

進行固形がん、神経内分泌腫瘍

使用される新薬（治験薬）

surufatinib（経口剤：マルチキナーゼ阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I /II 相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

• 文書による同意が得られる方
• 20 歳以上の日本人の方
• 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1の方
• 【パート 1】組織学的又は細胞学的に標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない切除不能な局所進行性または転移性固形がんであることが確認された方
• 【パート 2】組織学的又は細胞学的に 1 レジメン以上の全身療法を実施した低悪性度（グレード 1）又は中悪性度（グレード 2）の局所進行性または転移性の神経内分泌腫瘍であることが確認された方
• 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

池田　公史

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。