膵がん K1506

治験情報

対象となるがん

膵管腺がん

使用される新薬（治験薬）

RMC-6236 (経口剤)

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験(国際共同試験）

• 【Safety Run-inコホート】
  RMC-6236

• 【第3相パート】
• A群：RMC-6236
• B群：ゲムシタビン＋ナブパクリタキセル、mFOLFIRINOX、リポソームイリノテカン＋5-FU/LV又はFOLFOXのうち担当医が選択した治療

注：この治験の第3相パートに参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群又はB群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 組織学的又は細胞学的に遠隔転移を伴う転移性膵管腺がんであることが確認されている方
5. 前治療歴がある方
6. RAS変異状態（変異型又は野生型）が確認されている方
7. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

池田　公史

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。