進行がん K1389

治験情報

対象となるがん

進行固形がん

使用される新薬（治験薬）

AMG305（注射剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験(FIH 試験：first in human study）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 組織学的又は細胞学的に局所進行又は転移性固形がん（結腸直腸がん、非小細胞肺がん、中皮腫、膵臓がん、胃がん、頭頸部がん、子宮頸部がん、子宮内膜がん、乳がん等）であることが確認されている方
5. 標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
6. （事前スクリーニングの対象となる場合）CDH3及びMSLNの共発現が確認された方
7. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

久保木　恭利

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。