進行がん K1518

治験情報

対象となるがん

固形がん

使用される新薬（治験薬）

BAY2927088  (経口剤)

実施方法（治験のデザイン）

 第II相試験（国際共同試験）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0、又は1である方
4. 組織学的又は細胞学的に確認された局所進行性、切除不能又は転移性の固形がん（結腸直腸癌、胆道癌、膀胱癌及び尿路上皮癌、子宮頚癌、子宮内膜癌、および非小細胞肺癌を除くその他の種類の固形がん）
5. 腫瘍の種類及び病期に適した標準治療による治療歴がある患者、又は十分な代替療法がない患者
6. HER2活性化変異が記録されている患者
7. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

三島　沙織

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。