進行がん K1568
Progress
治験情報
対象となるがん
固形がん
使用される新薬（治験薬）
GSK5460025 (経口剤)
実施方法（治験のデザイン）
第I/II相試験（国際共同試験）(FIH 試験：first in human study）
治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）
以下のすべてに該当する方が対象となります。
- 文書による同意が得られる方
- 18歳以上の方
- 全身状態（ECOG Performance Status）が0、1又は2である方
- 組織学的に切除不能又は転移性、再発の固形がんであることが確認されている方
- 標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
- ミスマッチ修復欠損（dMMR）/高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）が確認されている方
- 各種臓器機能が保たれている方
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
治験責任医師
小金丸 茂博
この治験に関する問い合わせ先
