進行がん K1591

治験情報

対象となるがん

固形がん

使用される新薬（治験薬）

BG-C137 (注射剤)

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験（国際共同試験）(FIH 試験：first in human study）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 組織学的または細胞学的に確認された進行または転移性固形がんを有する方
5. 進行または転移性のがんに対する標準的な全身療法を受けた方
6. トポイソメラーゼ1阻害剤ベースの抗体薬物複合体療法又はFGFR2b標的抗体薬物複合体療法による治療を受けたことのない方
7. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

設樂　紘平

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。