進行がん K1618
Progress
治験情報
対象となるがん
固形がん
使用される新薬（治験薬）
AMG436 (経口剤)
実施方法（治験のデザイン）
第I相試験（国際共同試験）(FIH 試験：first in human study）
- A群：AMG436
- B群：AMG436＋免疫チェックポイント阻害薬
- C群：AMG436＋化学療法±免疫チェックポイント阻害薬
注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。
治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）
以下のすべてに該当する方が対象となります。
- 文書による同意が得られる方
- 18歳以上の方
- 組織学的又は細胞学的検査によりDNAミスマッチ修復機能欠損（dMMR）、マイクロサテライト不安定性（MSI-H）が確認された、転移性又は局所進行性固形がんと診断されている方
- 転移性又は局所進行性固形がんに対する全身療法を受けている方
- 各種臓器機能が保たれている方
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
治験責任医師
久保木 恭利
この治験に関する問い合わせ先
