進行がん K1657

治験情報

対象となるがん

固形がん

使用される新薬（治験薬）

S241656 (経口剤)

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験（国際共同試験）(FIH 試験：first in human study）

• A群：［すべての固形がん］S241656単剤
• B群：［膵管腺がん］S241656＋ゲムシタビン＋ナブパクリタキセル

  　　　［結腸直腸がん］ S241656＋パニツムマブ＋FOLFIRI

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 組織学的又は細胞学的に局所進行又は転移性固形がんであることが確認されている方
4. 進行又は転移性疾患に対する全身療法を受けた方
5. KRAS/BRAF を含む、RAS/MAPK 経路遺伝子変異が確認された方
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

久保木　恭利

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。