進行がん K1210

治験情報

対象となるがん

固形がん（非小細胞肺がんは除く）

使用される新薬（治験薬）

ブリグチニブ（経口剤：ALK及びROS1のチロシンキナーゼ阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験（医師主導試験)

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 20 歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 病理組織学的に進行・再発の固形がん（非小細胞肺がんは除く）であることが確認されている方
5. 標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
6. ALK融合遺伝子の陽性が確認され、ALK阻害薬の投与歴がない方
7. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

藤澤　孝夫

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。