コンテンツにジャンプ

前立腺がん No.26

Prostate

治験情報

対象となるがん

前立腺がん

使用される新薬(治験薬)

AMG509(注射剤)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験(国際共同治験)

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 18歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0から1である方
  4. 組織学的又は細胞学的に転移性去勢抵抗性前立腺癌であることが確認された方
  5. 新規抗アンドロゲン療法に難治性であり、少なくとも1種類のタキサン療法が無効又は不適であった方
  6. アンドロゲン除去療法中(又は両側精巣摘出術後)である方
  7. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

松原 伸晃

この治験に関する問い合わせ先