がん登録について

がん登録

がん登録では、毎年どのくらいの数のがんが新たに診断されているか（罹患数）、がんと診断された人がその後どのくらいの割合で生存しているか（生存率）などが分かります。これらの情報は、国や地域の実態に応じたがん対策を実施することに役立ちます。

全国がん登録

全国がん登録は、日本でがんと診断されたすべての人のデータを集めて管理する仕組みです。この制度は2016年1月に始まりました。全国どこの医療機関で診断を受けても、データは都道府県の「がん登録室」を通じて国のデータベースで一元管理されます。

院内がん登録

院内がん登録は、国が指定するがん診療連携拠点病院等を中心に行われているもので、各施設でがんの診療を受けたすべての患者さんのデータを登録します。登録するデータは、がんの部位や進行度、診断方法、治療方法などです。氏名や住所などの個人情報は匿名化されます。
登録データは、病院内で診療状況の評価や情報公開に利用され、国立がん研究センターにも提出されます。

登録情報の利用

• 全国がん登録を目的とする情報提供
• 院内がん登録全国集計を目的とする情報提供
• 予後調査や生存率の集計および分析
• 予後調査のための市区町村への戸籍や住民票による照会
• 研究や教育のための資料提供
• 統計等の作成およびその二次利用

院内がん登録全国収集データの二次利用（PDF：213KB）
原発不明がんに対する診療実態に関する研究（PDF：166KB）
がん対策・医療の充実のための診療関連データベースの構築と活用に関する研究（PDF：375KB）

集計

2023年症例集計資料（PDF：869KB）